新華社里斯本３月１９日電（記者章亞東）正在葡萄牙首都里斯本舉行的第４４屆歐洲血液和骨髓移植學(xué)會年會進(jìn)入第二天，中國北京大學(xué)人民醫(yī)院血液病研究所黃曉軍教授應(yīng)邀作了有關(guān)“北京方案”跨病種創(chuàng)新治療的主題報(bào)告，受到與會專家廣泛關(guān)注。

在題為《單倍型造血干細(xì)胞移植治療非惡性血液病》的報(bào)告中，黃曉軍介紹了他領(lǐng)銜的課題組從２０１４年開始對遺傳性代謝病、重型再生障礙性貧血、范可尼貧血和陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿等疾病的最新研究成果。

目前，骨髓移植對治療非白血病的其他病種的臨床和科研在世界上仍處于起步階段。“北京方案”跨病種創(chuàng)新治療的研究成果報(bào)告在本屆年會上引起廣泛關(guān)注，尤其是遺傳代謝疾病的最前沿研究成果令人倍感振奮。遺傳性代謝病可導(dǎo)致患者臟器衰竭，最終危及生命。異基因造血干細(xì)胞移植是這些疾病的唯一根治辦法。

報(bào)告說，２０１４年開始，“北京方案”開展了對干細(xì)胞移植治療兒童遺傳性代謝病的研究。最新數(shù)據(jù)顯示，６例接受單倍體移植的患兒生存狀態(tài)良好，這一成果對遺傳性代謝病患兒來說無疑是福音。

法國移植學(xué)會主席迪迪埃·布萊茲在接受新華社記者采訪時(shí)說，黃教授的報(bào)告令人印象深刻，鑒于在中國治療的人數(shù)，骨髓移植領(lǐng)域正在迅猛發(fā)展，這是令人振奮的時(shí)期。

骨髓供體來源不足是長期困擾白血病治療領(lǐng)域的世界性難題。從２０００年開始，黃曉軍開始探索新的技術(shù)體系，進(jìn)行單倍型造血干細(xì)胞移植。歷經(jīng)１０多年的研究，黃曉軍課題組找到了突破供體限制的新途徑，并最終完善形成了技術(shù)成熟的骨髓移植體系，讓父母和子女、同胞兄妹之間可以任意成為骨髓供者。２０１６年，世界骨髓移植學(xué)會正式將黃曉軍課題組移植體系命名為“北京方案”。

“北京方案”打破了歐美科學(xué)家在骨髓移植領(lǐng)域一統(tǒng)天下的傳統(tǒng)，開創(chuàng)了“人人有供者”的醫(yī)學(xué)新局面。最新數(shù)據(jù)顯示，“北京方案”已成為當(dāng)今世界最主流的半相合骨髓移植方案，北京大學(xué)人民醫(yī)院也成為世界規(guī)模最大的單倍體骨髓移植中心。

歐洲血液和骨髓移植學(xué)會年會是全球移植界最高級別科學(xué)盛會，本屆年會１８日至２１日在里斯本會議中心舉行，吸引全世界８５個(gè)國家和地區(qū)的５０００多名血液和造血干細(xì)胞移植學(xué)者與會。

[責(zé)任編輯：楊凡、彭芳]

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