新華社北京4月8日電（記者張瑩）新冠病毒肆虐，全球相關(guān)疫苗研發(fā)正加緊進(jìn)行。美國(guó)伊諾維奧制藥公司研發(fā)的名為INO-4800的新冠病毒疫苗6日啟動(dòng)一期臨床試驗(yàn)，這是繼美國(guó)莫德納公司與國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所合作研發(fā)的mRNA-1273以及中國(guó)軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士領(lǐng)銜團(tuán)隊(duì)研發(fā)的“重組新冠疫苗”之后，全球第三款進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠病毒疫苗。

世界衛(wèi)生組織網(wǎng)站信息顯示，截至3月26日，全球還有至少52款候選疫苗處于臨床前研究，這些正在研發(fā)的新冠病毒疫苗包括哪些類型？

香港大學(xué)微生物學(xué)系教授、艾滋病研究所所長(zhǎng)陳志偉近日接受新華社記者采訪時(shí)表示，林林總總的處于研發(fā)前沿的候選新冠病毒疫苗可以概括為兩大類。

第一類是此前無(wú)同類疫苗獲批過(guò)的新型疫苗，主要是指核酸疫苗，分為RNA（核糖核酸）疫苗和DNA（脫氧核糖核酸）疫苗，這類疫苗是將編碼抗原蛋白的RNA或DNA片段直接導(dǎo)入人體細(xì)胞內(nèi)。

例如，美國(guó)第一個(gè)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠病毒疫苗mRNA-1273是mRNA（信使核糖核酸）疫苗，屬于RNA疫苗，它是將編碼新冠病毒刺突蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞內(nèi)。而最新進(jìn)入臨床試驗(yàn)的INO-4800是一款DNA疫苗，使用了被稱為質(zhì)粒的一小段環(huán)狀DNA片段，注射后能使細(xì)胞產(chǎn)生抗原蛋白。世衛(wèi)組織官網(wǎng)信息顯示，全球范圍還有多個(gè)團(tuán)隊(duì)正在從事DNA新冠病毒疫苗研發(fā)，包括意大利生物技術(shù)企業(yè)Takis與美國(guó)應(yīng)用DNA科學(xué)公司等機(jī)構(gòu)的合作團(tuán)隊(duì)、印度藥企卡迪拉公司等。

第二類是此前已得到廣泛應(yīng)用的傳統(tǒng)類型疫苗，包括滅活病毒疫苗、基因工程亞單位疫苗、重組病毒載體疫苗等，多數(shù)在研新冠病毒疫苗都屬于此類。比如中國(guó)團(tuán)隊(duì)研發(fā)的“重組新冠疫苗”就屬于重組病毒載體疫苗，采用5型腺病毒作載體向人體內(nèi)輸送表達(dá)新冠病毒刺突蛋白的基因。

據(jù)中國(guó)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)此前介紹，疫情暴發(fā)后中國(guó)選擇了5條技術(shù)路線加快推進(jìn)新冠病毒疫苗研發(fā)，分別是滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗。可以看出，中國(guó)采取的5條技術(shù)路線覆蓋了全球在研新冠病毒疫苗的主要類型。

各類在研新冠病毒疫苗利用的研發(fā)平臺(tái)不同，但都基于一個(gè)主要的理論基礎(chǔ)。多項(xiàng)揭示新冠病毒感染機(jī)制的研究表明，該病毒主要通過(guò)其表面刺突蛋白與人體細(xì)胞上的“血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）”受體結(jié)合實(shí)現(xiàn)感染，新冠病毒疫苗就是以協(xié)助新冠病毒侵入細(xì)胞的刺突蛋白為靶點(diǎn)，通過(guò)表達(dá)刺突蛋白誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生能夠結(jié)合新冠病毒的中和抗體，從而實(shí)現(xiàn)預(yù)防感染的目標(biāo)。

那么研制出能大規(guī)模使用的獲批新冠病毒疫苗還需要多久呢？世界衛(wèi)生組織總干事譚德塞日前在例行記者會(huì)上表示，新冠疫苗的研制至少還需要12至18個(gè)月。美國(guó)國(guó)家過(guò)敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇此前也曾表示，即便疫苗的初期安全試驗(yàn)進(jìn)展順利，距離其大規(guī)模應(yīng)用也需要一年至一年半時(shí)間。

[責(zé)任編輯：楊凡、崔中連]

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