原標題：臺產疫苗拿到緊急使用授權 藍營曝光當局暗箱操作

來源：參考消息網

參考消息網7月20日報道 臺媒稱，臺產新冠疫苗獲臺當局相關部門核準，拿到緊急使用授權（EUA）。臺高端疫苗執行副總經理李思賢表示，拿到EUA后續將進入疫苗封緘，并根據衛生部門疾病管制署的指示交貨。

據臺灣“中央社”7月19日報道，針對外界關心的備貨量，高端疫苗總經理陳燦堅日前在線上記者會表示，今年底前至少有1000萬劑量產準備，明年配合國際認證會有更多的準備。目前比較緊張的是原物料非常缺。

臺當局衛生部門6月10日公布的臺產疫苗療效評估方法，是以免疫橋接（即試驗組與對照組中，一組接種“待試驗疫苗”，另一組接種“已核準具備某群體臨床保護力的疫苗”——本網注）方式，采用中和抗體效價作為替代療效指標，要求臺產疫苗誘發的免疫原性不得低于牛津/阿斯利康（AZ）疫苗，才視為疫苗有效。

另據臺灣聯合新聞網7月19日報道，國民黨黨團質疑民進黨當局不斷對臺產疫苗取得EUA的過程開綠燈。一份內部會議資料顯示，在高端疫苗未完成二期期中報告以及未提出EUA申請之下，早在6月4日就生產9萬劑疫苗，“蔡英文和陳時中完全按照劇本演出”。這等于是高端在獲EUA之前，臺當局食藥機構就已經讓高端疫苗進行疫苗商業制造。

國民黨團總召費鴻泰表示，從食藥機構流出在6月16日作出對高端疫苗“提早核準EUA關鍵期程即可施打數量”期程表中發現，食藥機構本該站在依法審查的立場，卻演變成刻意護航，臺當局衛生部門原本該是裁判，結果發現是沆瀣一氣，完全黑箱作業。

[責任編輯：楊凡、崔中連]

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