美國媒體2日曝光，總統(tǒng)唐納德·特朗普正式接受共和黨總統(tǒng)候選人提名當(dāng)天，美國疾病控制和預(yù)防中心已向全美50個(gè)州發(fā)送多份文件，要求公共衛(wèi)生官員為最早10月底、11月初分發(fā)新冠疫苗做好準(zhǔn)備。

一些美國專家擔(dān)憂，特朗普政府有意趕在11月3日總統(tǒng)選舉前分發(fā)新冠疫苗，但設(shè)定的時(shí)間表過于緊迫，有將公共衛(wèi)生事務(wù)“政治化”之嫌。

【兩個(gè)備選】

美國《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道，8月27日共和黨全國代表大會(huì)閉幕當(dāng)天，美國疾控中心向全美50個(gè)州以及紐約、芝加哥、費(fèi)城、休斯敦和圣安東尼奧5個(gè)城市的公共衛(wèi)生官員發(fā)送3份文件，闡述“疫苗A”和“疫苗B”運(yùn)輸、存儲(chǔ)、注射等方面的技術(shù)規(guī)范。

文件說，這兩種疫苗需要在數(shù)周內(nèi)接種兩劑，將在醫(yī)院、移動(dòng)診所等場所免費(fèi)優(yōu)先為醫(yī)護(hù)人員、國家安全人員和養(yǎng)老院住戶及員工等新冠病毒易感高危群體接種。假設(shè)兩種疫苗10月底前獲美國食品和藥物管理局緊急使用授權(quán)，“有限數(shù)量的疫苗有望在11月初可用”。

根據(jù)文件所描述特征推斷，“疫苗A”和“疫苗B”分別是美國輝瑞制藥有限公司和莫德納公司的信使核糖核酸(mRNA)疫苗，目前均處于終期臨床試驗(yàn)階段，可能的分發(fā)數(shù)量分別為200萬劑和100萬劑。

美國州與地區(qū)衛(wèi)生官員協(xié)會(huì)高級(jí)副會(huì)長詹姆斯·布盧門斯托克證實(shí)疾控中心發(fā)送了上述3份文件。華盛頓州衛(wèi)生局發(fā)言人莉薩·斯特勒默說，該州衛(wèi)生官員仍處于“非常早期的籌劃階段”，但已開始按疾控中心設(shè)想籌備所需設(shè)施。

【多方造勢】

英國《金融時(shí)報(bào)》報(bào)道，疾控中心主任羅伯特·雷德菲爾德8月27日同時(shí)致信50名州長，說美國各地面臨分發(fā)數(shù)以億計(jì)疫苗的“艱巨任務(wù)”，呼吁各州簡化新建設(shè)施審批流程，加速興建疫苗分發(fā)中心。

雷德菲爾德在信中提及，這些疫苗分發(fā)中心可能會(huì)在“11月1日前全面運(yùn)營”。美國藥品經(jīng)銷商麥克森公司已承包疫苗分發(fā)中心建設(shè)工程。

盡管疾控中心強(qiáng)調(diào)分發(fā)疫苗方案仍屬“假設(shè)”，美國國家過敏與傳染病研究所所長安東尼·福奇和藥管局局長斯蒂芬·哈恩近期接受媒體采訪時(shí)都認(rèn)定，只要掌握“全面積極”的數(shù)據(jù)，可在臨床試驗(yàn)尚未完成時(shí)為特定群體接種疫苗。

另據(jù)戰(zhàn)略情報(bào)集團(tuán)“埃爾戈”2日向客戶披露，10月22日至11月3日間，有60%的概率至少一種疫苗的安全性和有效性能獲證實(shí)，進(jìn)而獲緊急使用授權(quán)。

《金融時(shí)報(bào)》注意到，美國藥管局疫苗咨詢委員會(huì)定于10月22日開會(huì)，11月3日則是總統(tǒng)選舉日。“埃爾戈”新冠特別任務(wù)小組由前總統(tǒng)國家安全事務(wù)助理赫伯特·雷蒙德·麥克馬斯特領(lǐng)銜。

【弊大于利】

《金融時(shí)報(bào)》說，多種跡象表明，特朗普政府準(zhǔn)備趕在大選前對(duì)一種新冠疫苗作緊急使用授權(quán)并分發(fā)。一些公共衛(wèi)生專家告訴《紐約時(shí)報(bào)》，美國各層級(jí)政府確應(yīng)為大規(guī)模疫苗接種做緊急準(zhǔn)備，疾控中心“特定群體免費(fèi)優(yōu)先”的政策也有積極意義，但政府設(shè)立的時(shí)間表過于緊迫、存在不少風(fēng)險(xiǎn)。

得克薩斯州貝勒醫(yī)學(xué)院急診醫(yī)師錫德里克·達(dá)克說，“曝光的時(shí)間表在我看來有點(diǎn)著急”，10月份轉(zhuǎn)眼就到。弗吉尼亞大學(xué)肺科及危重病學(xué)醫(yī)師泰森·貝爾說，他擔(dān)心“政府將優(yōu)先實(shí)現(xiàn)這一強(qiáng)制期限”，而非嚴(yán)格遵守科學(xué)原則。

麻省理工學(xué)院主攻疫苗的免疫學(xué)家帕德米妮·皮萊說，如果在研疫苗顯現(xiàn)“壓倒性”功效，有可能提前判定疫苗可以問世，但趕在終期臨床試驗(yàn)結(jié)束前批準(zhǔn)一種疫苗廣泛應(yīng)用存在大量風(fēng)險(xiǎn)。這是因?yàn)橐恍┖币姷ｋU(xiǎn)的副作用可能需要一段時(shí)期才能顯現(xiàn)，臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)性也有待時(shí)間驗(yàn)證，且研究人員仍需時(shí)間檢驗(yàn)疫苗對(duì)不同族裔群體的有效程度。這些潛在風(fēng)險(xiǎn)“都可能削弱公眾對(duì)疫苗的信心”。

貝爾還指出，疫情期間分發(fā)如此大量疫苗的任務(wù)“棘手”，特別是考慮到兩種候選疫苗都需要低溫儲(chǔ)存。達(dá)克認(rèn)為，難以確保民眾按規(guī)范時(shí)間間隔接種完畢兩劑疫苗。

亞利桑那州流行病學(xué)家薩斯基婭·波佩斯庫直指政府所設(shè)時(shí)間表“將公共衛(wèi)生事務(wù)政治化，可能引發(fā)潛在安全后果，非常讓人擔(dān)憂”。“很難不把這視為推進(jìn)‘選前疫苗’。”（海洋）（新華社專特稿）

[責(zé)任編輯：楊凡、懷初俠]

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