齊魯網1月9日訊 1月8日，中共中央、國務院在北京隆重召開2018年度國家科學技術獎勵大會。由山東大學齊魯醫院張澄教授、張運院士、張銘湘教授、張薇教授和山東大學生命科學院苗俊英教授完成的項目“心血管重構分子機制、檢測技術和干預策略的基礎研究”獲2018年國家自然科學二等獎，突破了山東省醫學界國家自然科學獎獲獎項目空白的歷史，也使年僅38歲的張澄教授成為該年度國家科技獎勵項目中最年輕的第一完成人。

近年研究發現，血管重構和心室重構是構成心血管事件鏈的兩個關鍵病理環節。然而，在心血管重構研究領域中存在著動物模型缺如、發生機制不明、檢測方法受限、干預靶點甚少等重大科學問題。以張澄教授作為第一完成人的心血管課題組針對上述科學問題，進行了為時十幾年的基礎研究，取得了多項原創性成果：建立了可模擬人類心血管重構的動物模型，包括新西蘭兔斑塊破裂模型、ApoE-/-小鼠斑塊破裂模型以及糖尿病性心肌病大鼠模型。揭示了心血管重構發生和發展的分子機制，發現長期冷刺激可導致小鼠脂溶解，血脂水平升高，加速動脈粥樣硬化（AS）病變；發現了血管內皮細胞自噬促進劑和小分子激活劑，為研究細胞自噬提供了新的工具；發現精氨酸酶1減輕血管平滑肌細胞內的炎癥因子表達，進而穩定AS斑塊；發現鐵調素可促進巨噬細胞內鐵沉積、脂質積聚、氧化應激和炎癥因子釋放，導致斑塊不穩定；發現了炎癥因子抑制膠原合成的新通路。檢出了心血管重構的易感基因和斑塊破裂的預警指標，發現頸動脈粥樣硬化和冠心病心血管事件的易感基因；發現斑塊應變是預測斑塊易損和破裂的可靠指標。證明了可有效干預心血管重構的新靶點和新藥物，發現血管緊張素轉化酶2過表達和血管緊張素1–7可減輕斑塊病變、改善糖尿病左室重構和糖尿病性腎病，闡明了這些療效的關鍵分子和信號通路，提出了心血管疾病治療新軸線的概念；首次發現調節性T淋巴細胞在穩定易損斑塊和預防腹主動脈瘤中的作用和機制；發現TRIB3基因沉默可減輕糖脂代謝異常和胰島素抵抗，抑制和穩定AS病變，改善糖尿病左室重構；發現了血管和動脈再生因子改善缺血區血流灌注和功能的作用。

教育部和衛健委心血管重構與功能研究重點實驗室副主任張澄教授舉例說明：“為什么冬季的心血管發病率會高？寒冷地區心血管發病率要比熱帶地區要高？我們發現他會影響血脂代謝，影響炎癥和血脂代謝。首次提出了一系列的分子機制，為什么寒冷會影響到最后的脂代謝、最后的炎癥。這一系列都是我們首次在國際上先提出來的。”

這些研究在Eur Heart J、J Am Coll Cardiol、Cell Met等國際高水平學術期刊發表SCI收錄論文120篇，其中代表性論文8篇， IF>20的論文2篇，IF≥10的論文8篇，多次獲得編輯部正面評論，被Nat Rev Drug Discov、Nature、Nat Rev Immunol、Nat Med等國際一流期刊廣泛引用，獲教育部自然科學一等獎（2項）、山東省科技進步一等獎（2項）、國際F1000 Prime優秀論文和全國優秀博士論文等獎勵，培養國家自然科學基金創新研究群體1個、教育部長江學者3人、國家杰出青年基金獲得者2人，取得了重大的社會效益。

相比研究中遇到的挫折，張澄教授更愿意說起的是團隊的堅持：“科學發展肯定不是一帆風順的，中間也有一些挫折，有些想不到的，一些沒有預想到的困難，但是我們都是克服掉的，而且堅持下來了，現在取得這些成果也是比較艱辛的。”

“因為我們現在只是基礎研究，我們所研究的這些藥物將來只是有潛力、可能應用到臨床上，具體到能不能應用到臨床上，臨床上應用的效果怎么樣，還需要一系列的后續的長期的研究過程。”張澄表示，冠心病、心梗發展成心力衰竭，牽扯到很多的病理過程，現在只是基礎研究，應用的醫學實踐上還需要等待。

閃電新聞記者劉源 李靜怡

[責任編輯：楊凡、彭芳、董曉爽]

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