齊魯網·閃電新聞7月25日訊 進入醫保前，泰它西普患者年治療費用約12.5萬元；進入醫保后，年治療費用降至8萬元，報銷后只需2萬元左右。進入醫保前，維迪西妥單抗患者年治療費用約32.4萬元；進入醫保后，年治療費用降至18.24萬元，報銷后只需5萬元左右。

泰它西普、維迪西妥單抗是榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司（以下簡稱榮昌生物）研發的兩款世界第一新藥，分別耗時13年和11年，兩款新藥于2021年3月和6月上市，成為當年全省僅有的兩款I類生物新藥。

泰它西普，可治療系統性紅斑狼瘡等一系列自身免疫性疾病。在注冊性臨床實驗中，高劑量組有效率高達79.2%，比國際現有生物藥物提高了約30%，具有顯著優勢；維迪西妥單抗，在治療胃癌、膀胱癌和乳腺癌等多個腫瘤的臨床試驗中取得全球領先數據，疾病控制率高達94.7%，位列全球第一。兩款新藥均于2021年底進入新版國家醫保藥品目錄。“進入醫保后，對患者是一個巨大的福利。”榮昌生物制藥（煙臺）股份有限公司董事長王威東介紹說。

泰它西普、維迪西妥單抗商業價值巨大。泰它西普國內市場銷售額預計2025年可達40-50億元，2030年可達200億元；國外市場年銷售峰值預計可達560億元。維迪西妥單抗的國內市場銷售額預計2025年可達30-40億元，2030年可達60-70億元；國外市場全球銷售年峰值預計可達280億元。2021年，兩款新藥國內外總收入15億元；2025年預計國內外收入150億元，利稅率30%-40%。

只做創新藥，不做仿制藥。十幾年如一日，榮昌生物以房健民博士為核心，組建了一支由30余名國家特聘專家和“泰山產業領軍人才”等高層次海歸人才領銜的千人新藥研發注冊隊伍。依托自主開發的抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯物平臺和雙功能抗體平臺等三大世界級專業技術平臺，榮昌生物已形成一體化的系統性藥物開發能力，具備強大的持續性新藥項目輸出能力，可確保今后每年有2-3個新藥申報臨床研究。

“療效更好、毒副作用更小、人們能用得起，創造臨床價值能滿足臨床需求，我們的使命就完成了。”王威東告訴記者，未來，榮昌生物將針對重癥、致死致殘、罕見病等重大疾病展開研究，研制患者亟需的創新藥。

榮昌生物新藥產業化項目總建筑面積25萬平方米，目前，項目一、二、四期已建成投用，三期將于2022年10月起陸續投用，全部建成后總產值可達300—400億元，總發酵規模20萬升，成為全國最大的抗體藥物生產基地。

閃電新聞記者 呂釗 報道