3·15晚會曝光塑形角膜接觸鏡后，煙臺市食品藥品監督管理局立即在全市部署開展角膜塑形鏡專項檢查活動，并組織執法人員對經營塑形角膜接觸鏡企業進行現場檢查。

檢查中，執法人員重點查看經營企業的管理制度、購銷存記錄、采購合同、質量協議以及人員資質等，并未發現企業違法違規購銷行為。下步，食品藥品監管部門將繼續加大此類高風險產品的監督檢查力度，一旦發現違法違規行為將依法進行嚴肅查處，確保市民的用藥安全。

同時，煙臺市食品藥品監督管理局提醒市民，角膜塑形鏡屬三類醫療器械，經營此類產品必須取得《醫療器械經營許可證》。消費者在購買此類產品時，應選擇符合規定的醫療機構，并由經過正規培訓的眼科專業人員進行驗配，確認所使用產品為經過注冊的合法產品。

消費者如在使用角膜塑形鏡的過程中出現眼部不適，應及時接受專業診療，如發現非法購進銷售角膜塑形鏡或產品質量問題等違法違規行為，請及時撥打12331進行投訴舉報，食品藥品監管部門將會在第一時間進行查處。

[責任編輯：楊凡、于國奇]

想爆料？請登錄《陽光連線》（ https://minsheng.iqilu.com/）、撥打新聞熱線0531-66661234或96678，或登錄齊魯網官方微博（@齊魯網）提供新聞線索。齊魯網廣告熱線0531-81695052，誠邀合作伙伴。