原標(biāo)題：鼓勵(lì)研發(fā) 暢通渠道|山東出臺(tái)23條助推藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展

來源：魯網(wǎng)

魯網(wǎng)3月26日訊 記者從“山東藥品監(jiān)管”微信公眾號(hào)獲悉，山東省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步創(chuàng)新監(jiān)管服務(wù)促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的二十三條措施》（以下簡稱《措施》）。《措施》共23條，涉及鼓勵(lì)藥物研發(fā)創(chuàng)新、支持藥品產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展等六個(gè)方面。為加快促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，山東省藥監(jiān)局將工作聚焦在“服務(wù)”二字，立足自身職責(zé)，研究制定《措施》。

鼓勵(lì)研發(fā) 加快提升藥物創(chuàng)新能力

藥物的研發(fā)能力是企業(yè)的核心競爭力，也是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵。“2021年，我省在新藥研發(fā)領(lǐng)域取得欣喜成績，宣肺敗毒顆粒、‘全球新’生物新藥泰它西普等藥物獲批上市。但總體而言，山東省藥物創(chuàng)新能力還有待提高。”山東省藥監(jiān)局注冊處處長曹森表示，藥物研究主要包括臨床前研究和臨床研究兩個(gè)階段，《措施》通過推動(dòng)提升藥物研制能力建設(shè)、強(qiáng)化臨床試驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)措施幫助企業(yè)在兩個(gè)階段補(bǔ)齊短板。

為提升藥物研制能力，《措施》提出，指導(dǎo)建立以企業(yè)為主體，高校、科研院所及專業(yè)第三方機(jī)構(gòu)為補(bǔ)充的藥物研發(fā)體系，并鼓勵(lì)搭建平臺(tái)，促進(jìn)藥物研發(fā)的供需合作。這就意味著，企業(yè)可以借助外力搞藥物創(chuàng)新，解決當(dāng)前自主研發(fā)能力不足問題。

“山東目前有藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)60多家，是5年前的5倍。從數(shù)量來看，基本能夠滿足我省臨床試驗(yàn)需求，但整體水平還不高，承擔(dān)的多中心臨床試驗(yàn)偏少。當(dāng)前的主要任務(wù)是臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)由增量到提質(zhì)的轉(zhuǎn)變。”曹森介紹，《措施》要求充分發(fā)揮國家藥監(jiān)局藥物臨床研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的示范帶動(dòng)作用，加強(qiáng)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的培訓(xùn)交流，整體提升臨床試驗(yàn)?zāi)芰λ健４送猓綎|省藥監(jiān)局聯(lián)合省衛(wèi)生健康委已于近日推動(dòng)成立臨床試驗(yàn)倫理審查互認(rèn)聯(lián)盟，解決多中心臨床試驗(yàn)倫理審查效率低、標(biāo)準(zhǔn)程序不統(tǒng)一等問題。

暢通渠道 加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)

2020年，《藥品注冊管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理》辦法陸續(xù)頒布實(shí)施，新法規(guī)實(shí)施初期，不少企業(yè)對(duì)政策理解不透徹，對(duì)技術(shù)的把握不充分。針對(duì)這類問題，《措施》要求暢通溝通渠道，加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。

在暢通溝通渠道方面，《措施》優(yōu)化咨詢服務(wù)機(jī)制，提出構(gòu)建一體化在線咨詢服務(wù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)智能答疑、專家答疑、共性問題答復(fù)等服務(wù)，并以面對(duì)面咨詢?yōu)檠a(bǔ)充。還將不定期組織藥品注冊研討會(huì)、座談會(huì)，幫助企業(yè)了解國家政策新動(dòng)向。此外，《措施》重視與國家層間的交流合作，將加強(qiáng)實(shí)訓(xùn)基地建設(shè)，定期邀請(qǐng)高水平審評(píng)專家現(xiàn)場授課，開展技術(shù)文件解讀及指導(dǎo)，解答企業(yè)在新藥研發(fā)和注冊申報(bào)過程中遇到的難題。

《措施》強(qiáng)化全過程指導(dǎo)，加強(qiáng)技術(shù)指導(dǎo)服務(wù)。提出實(shí)施藥品重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目、重大創(chuàng)新產(chǎn)品跟蹤服務(wù)制，建立品種項(xiàng)目清單，確定工作專班，提前介入，“一對(duì)一”提供研發(fā)、檢驗(yàn)檢測、臨床試驗(yàn)、注冊、生產(chǎn)上市等全過程服務(wù)。例如，加強(qiáng)生物樣本檢測、一致性評(píng)價(jià)復(fù)核能力建設(shè)，服務(wù)一致性評(píng)價(jià)工作加快實(shí)施；持續(xù)推進(jìn)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新和監(jiān)管服務(wù)大平臺(tái)建設(shè)，對(duì)首仿藥、仿制藥一致性評(píng)價(jià)品種的注冊檢驗(yàn)，開辟綠色通道，加快檢驗(yàn)檢測。

此外，《措施》還支持藥品產(chǎn)業(yè)聚集發(fā)展，助力特色園區(qū)建設(shè)。如：實(shí)行重點(diǎn)園區(qū)聯(lián)系點(diǎn)制度，落實(shí)專門人員，提供政策咨詢和技術(shù)服務(wù)；加強(qiáng)與重點(diǎn)市地的溝通協(xié)作，指導(dǎo)園區(qū)積極對(duì)接藥物創(chuàng)新資源聚集區(qū)，打造新藥研發(fā)與藥品生產(chǎn)互為支撐、相互促進(jìn)的發(fā)展體系等。

高效便捷 優(yōu)化審評(píng)審批流程

以優(yōu)質(zhì)的審評(píng)審批服務(wù)促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，是藥監(jiān)部門的職責(zé)所在。《措施》本著“標(biāo)準(zhǔn)不降、程序合規(guī)、流程優(yōu)化、速度加快”的原則，深化行政審批制度改革，通過有條件豁免現(xiàn)場檢查、加強(qiáng)上市后變更等舉措實(shí)現(xiàn)審批環(huán)節(jié)提質(zhì)增效。

在審評(píng)審批方面，對(duì)所有行政許可和備案事項(xiàng)實(shí)行網(wǎng)上辦理，實(shí)施創(chuàng)新、快捷、常規(guī)“三通道”審批，對(duì)創(chuàng)新產(chǎn)品、省級(jí)以上重大科技項(xiàng)目以及省重點(diǎn)建設(shè)項(xiàng)目實(shí)施優(yōu)先審評(píng)審批。

《措施》對(duì)審評(píng)審批環(huán)節(jié)進(jìn)行優(yōu)化，提升工作效率、減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)。例如：有條件豁免現(xiàn)場檢查；對(duì)于上市后變更生產(chǎn)場地的，生產(chǎn)許可變更、GMP符合性檢查、注冊核查合并實(shí)施，非特殊情形的不再安排注冊檢驗(yàn)；藥品零售企業(yè)并入其他藥品零售連鎖經(jīng)營企業(yè)，如其實(shí)際注冊地址、經(jīng)營范圍未發(fā)生變化的，可按變更藥品經(jīng)營許可證辦理等。

同時(shí)，鼓勵(lì)省內(nèi)企業(yè)取長補(bǔ)短，發(fā)揮各自優(yōu)勢加快發(fā)展，并在審批環(huán)節(jié)給予政策支持。如鼓勵(lì)研制機(jī)構(gòu)持有文號(hào)委托生產(chǎn)，對(duì)于研制機(jī)構(gòu)申請(qǐng)藥品生產(chǎn)許可證的，予以優(yōu)先辦理；支持代加工生產(chǎn)，充分發(fā)揮制造能力強(qiáng)的優(yōu)勢，鼓勵(lì)承接委托加工業(yè)務(wù)，加快辦理生產(chǎn)許可、GMP符合性檢查等事項(xiàng)，著力打造高端生物制藥合同生產(chǎn)基地。

此外，《措施》還在促進(jìn)藥品流通集約發(fā)展、強(qiáng)化質(zhì)量管控等方面提出支持舉措，如推進(jìn)倉儲(chǔ)資源整合利用、開展多倉協(xié)同試點(diǎn)、鼓勵(lì)藥品經(jīng)營企業(yè)跨區(qū)域配送等。（本網(wǎng)記者）

[責(zé)任編輯：楊凡、崔中連]

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