來源:大眾日報
2021-05-07 09:03:05
原標(biāo)題:避免企業(yè)逃避處罰,山東規(guī)范中藥飲片案件辦理
來源:大眾日報
5月6日,記者從省藥監(jiān)局了解到,4月27日,該局印發(fā)《中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),尚不影響安全性、有效性認(rèn)定指導(dǎo)意見》(以下簡稱《意見》),規(guī)范中藥飲片案件辦理,統(tǒng)一中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、尚不影響安全性、有效性判定的尺度。
據(jù)悉,新修訂《藥品管理法》第一百一十七條第二款明確規(guī)定,“生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),尚不影響安全性、有效性的,責(zé)令限期改正,給予警告”。這一規(guī)定充分考慮到了中藥飲片多樣性及復(fù)雜性等特殊性。但是,山東省目前在執(zhí)法實(shí)踐中對于如何把握“尚不影響安全性、有效性”尚無統(tǒng)一規(guī)定。對于如何適用該款,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)呼聲高,系統(tǒng)內(nèi)要求迫切。為此,山東省藥監(jiān)局在充分調(diào)研論證的基礎(chǔ)上起草了《意見》。
《意見》共十二條,僅適用于新修訂《藥品管理法》第九十八條第三款第七項(xiàng)規(guī)定的“其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品”的認(rèn)定,主要規(guī)定了影響安全性有效性的項(xiàng)目、不影響安全性有效性項(xiàng)目及限量值、特殊情形認(rèn)定以及不合格品處置等方面的內(nèi)容。
對于是否影響安全性、有效性,《意見》主要考慮兩個因素:是否屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的影響中藥飲片質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo),如特征圖譜/指紋圖譜、含量測定等;是否屬于藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的風(fēng)險較高的項(xiàng)目,如重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留量等。
在對不影響安全性、有效性項(xiàng)目的認(rèn)定上,《意見》僅規(guī)定了性狀、雜質(zhì)、水分、灰分四個項(xiàng)目,并明確相應(yīng)的具體限量值。同時,依據(jù)本意見認(rèn)定不影響安全性、有效性的中藥飲片,不改變其不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的結(jié)論。生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)分析不合格原因,并采取相應(yīng)的糾正預(yù)防措施。對符合上述條件的不合格品,《意見》提出處置要求:對性狀、雜質(zhì)、水分、灰分超出限度,尚不影響安全性、有效性的中藥飲片,生產(chǎn)企業(yè)可以對同一批次產(chǎn)品進(jìn)行凈制、切制、干燥等返工處理,委托市級以上藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后可以出廠。這既能有效落實(shí)“四個最嚴(yán)”規(guī)定,又能在確保藥品安全的基礎(chǔ)上,最大程度地保障中藥飲片企業(yè)合法利益。
為避免掛一漏萬,《意見》對特殊情形進(jìn)行了認(rèn)定:如遇到本意見未涉及、特殊品種難以認(rèn)定等情形,案件承辦機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織中藥質(zhì)量控制、臨床實(shí)踐、生產(chǎn)炮制、法律等領(lǐng)域的專家論證,依據(jù)本意見精神對是否構(gòu)成“尚不影響安全性、有效性”進(jìn)行認(rèn)定。專家論證意見及相對應(yīng)的行政處罰決定書每半年上報省藥品監(jiān)督管理部門。
此外,《意見》還將以合成、提取加工、人工配制中藥材炮制成中藥飲片,違法添加防腐劑、染色增重物質(zhì)、輔料或其他物質(zhì)以及其他故意違法等情形排除在不影響安全性有效性的情形之外,從而有效避免企業(yè)將《意見》作為“避風(fēng)港”,借此逃避處罰。
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