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這個“瓷娃娃”爬泰山、玩搖滾,還幫助了上千名罕見病病友

來源:大眾網

作者:張瑪睿 張建

2017-10-01 15:04:10

王奕鷗參加“星空演講”

大眾網10月1日訊 一位身高一米四的山東姑娘的演講視頻,不到半個月的時間,在網上點擊量已達931萬。這位山東姑娘叫王奕鷗,是一位“瓷娃娃”病人,也是瓷娃娃罕見病關愛中心的創始人。35歲的王奕鷗用自己嬌小的身體,先后幫助了上千個罕見病病友,讓更多的人開始了解罕見病、關注罕見病群體。

六次骨折,她仍只身一人北漂求學

今年35歲的王奕鷗身高一米四,有著一雙淡藍色的眼睛,一頭俏皮的卷發,走起路來搖搖晃晃,像可愛的洋娃娃。

這個“洋娃娃”卻經歷了太多磨難。1982年,王奕鷗出生在山東濟南。1歲半時,王奕鷗第一次骨折了,醫生診斷病因系缺鈣。小學5年級,在體育課上跑步的王奕鷗又一次骨折了,醫生認為王奕鷗得了佝僂病。直到16歲時王奕鷗第6次骨折后,她到齊魯醫院就診,恰逢主治醫生剛從美國留學回來,王奕鷗才得知,自己頻繁骨折是因為得了成骨不全癥。

成骨不全癥,又叫脆骨癥,民間稱這類患者為“瓷娃娃”。這是一種罕見病,發病率約為萬分之一到一萬五千分之一,據此估計,全國約有10萬人是成骨不全癥患者。成骨不全癥患者眼睛鞏膜通常呈現藍色、紫色或灰色,王奕鷗淡藍色的眼睛正是患病的表現。成骨不全癥患者一般一生中會發生多次骨折,嚴重者在母親子宮內就會并發多處骨折,長大后身材極度矮小、脊柱傾向彎曲、牙齒似鋸齒。

16歲之前,王奕鷗多達6次骨折,造成她腿部側彎嚴重。盡管如此,王奕鷗說“我是比較輕度的成骨不全癥患者,已經很幸運了” 。

王奕鷗沒有像多數病友一樣將自己困在家里。2003年,王奕鷗通過自身努力,通過了專升本考試,取得了進入北京交通大學學習會計學的機會。拗不過女兒,父親妥協同意她只身一人到北京讀書。王奕鷗沒有讓父母失望,與此同時,她還自學拿到了山東大學的法律專業學位。

圖為8772樂隊參加病痛挑戰基公益音樂會

爬泰山、玩搖滾,她說“我們跟正常人沒區別”

在北京讀書的第一年,宿舍同學聽說她來自山東,便要求王奕鷗帶隊爬泰山。在此之前,王奕鷗從來沒有爬過山,她激動又好奇,不知道自己能不能順利登頂。

令人欣喜的是,經過4個多小時的攀登,王奕鷗成功登頂泰山。王奕鷗的父親不相信女兒可以獨自登上泰山,當時還笑話她肯定是坐纜車上去的?!白|車的是我同學,因為懶得爬?!蓖蹀鳃t笑著說。

“我慶幸著又度過一個昨天/我追逐著明天追逐每個明天/我望著窗又是一個晴天/窗臺邊的盆栽也長出新綠葉/時間年輪緩慢轉著帶走一切/直到死亡那天來臨記憶涌現……”這是8772樂隊的原創歌曲《予生》歌詞,由罕見病病友創作。

“8772”形似王奕鷗所負責的病痛挑戰基金會的縮寫“BTTZ”。這個樂隊由罕見病病友組成,王奕鷗擔任鼓手,也是主唱和吉他手。

“我們不賣慘!我們玩兒搖滾的?!蓖蹀鳃t一口“京腔”有點俏皮地說道。談起自己樂隊,王奕鷗頗為自豪——盡管是罕見病患者,但她覺得唱《感恩的心》這樣的歌曲太過卑微,類似千手觀音的表演又太過“高大上”。她要做顛覆者,顛覆普通大眾對弱勢群體的認知,“我們跟正常人沒區別。”

去年冬天,8772樂隊參加了一場藝術節,歌曲唱完,人潮退去,一位男士坐在輪椅上,死死地盯著天空。他悠悠地對王奕鷗說:“我常常在想,幾十年前應該也有我們這樣的人吧,他們是怎么生活的?有些人來了,又走了,沒人知道他來過。但今天聽完你們的歌,我覺得,我算是活過了。”他是北京理工大學畢業的博士,一名腦癱患者。

王奕鷗和瓷娃娃罕見病關愛中心小伙伴們的合影

身兼數職,她嬌小的身軀給上千家庭帶去希望

在北京上學期間,王奕鷗通過自己的建立的網站“玻璃之城”,結識了百余位成骨不全癥病友。王奕鷗的世界仿佛被推開了一扇新的大門,在此之前,她孤獨無比,從來沒有想過還有這么多人跟她一樣。

2005年,王奕鷗畢業后進入一家北京公益機構從事法務工作。盡管在從事公益事業,王奕鷗卻還是“不安心”,她知道,許多成骨不全癥病友還在病痛與貧困里掙扎,她決定撰寫一份成骨不全癥患者的生存報告。

為了撰寫報告,連續3個多月的時間內,王奕鷗每天下班后,就坐在辦公室里,挨個給130位病友打電話做調查,從家庭情況、醫療支出,到受教育狀況、工作收入。事無巨細。在電話調查過程中,王奕鷗深切地感受到了成骨不全癥病友群體的無力。許多父母為了給孩子治病籌錢,跑遍了當地的慈善機構,卻往往只收到一句“沒有聽說過這個病,幫不了你”。王奕鷗意識到,這已經不再是哪一個人的問題,而是一個群體的問題。

2007年,王奕鷗再也按捺不住,辭去穩定工作的她與病友黃如方一拍即合,兩人決定成立一個救助成骨不全癥患者的機構。后來這個機構發展成了今天的瓷娃娃罕見病關愛中心,不僅關心成骨不全癥患者,也關心其他罕見病患者。2008年,瓷娃娃罕見病關愛中心策劃了一場畫展,讓“瓷娃娃”代替了“怪病”,成為了成骨不全癥患者的昵稱;2014年8月,瓷娃娃罕見病關愛中心成功在中國發起“冰桶挑戰”,引發了全國上下前所未有的對“漸凍人”的廣泛關注。十年公益路,王奕鷗從籌不到款到讓“冰桶挑戰”落地中國,不但籌到800多萬善款,還幫助了近千名罕見病朋友,讓上千個家庭看到了希望。

現在的王奕鷗身兼數職,每天過得充實、愉快

“我們只是身體脆弱而已”,現在的王奕鷗身兼數職,每天過得充實愉快?!懊總€生命都有存在的意義,我想看到罕見病病友們實現自己的價值?!?/p>

她清楚地知道,有些事不是她努力爭取就能改變的,但每每想起那些仍在病痛中掙扎的罕見病病友們,她便重新充滿了希望。而今,35歲的她,正如她演講的標題——“這樣活著,很脆弱,也很酷”。(大眾網-山東24小時客戶端 記者 張瑪睿 張建)

[責任編輯:楊凡、徐紅梅]

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